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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

防城港肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

3450元

适用人群

通过分析肺癌组织样本,检测120个靶向用药相关基因,帮助制定个性化治疗方案。

适用人群

  • 经病理诊断为非小细胞肺癌,需要进行精准治疗指导的您。
  • 考虑接受靶向治疗,希望了解自身是否有可用靶点的您。
  • 初次治疗或常规治疗一段时间后,准备评估下一步治疗方案的您。
  • 在防城港医院就诊,医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策的您。
  • 希望通过检测了解自身遗传风险,为后续病情监控提供参考的您。
  • 对现有治疗反应不佳,寻求更精准替代治疗方案的您。

检测内容

这项检测就像为您的治疗寻找一张精准的“地图”。它主要检测与肺癌相关的120个基因,特别是那些与靶向药物作用直接相关的“靶点”。通过分析这些基因是否存在特定变化(如突变),可以帮助判断哪些靶向药物可能对您更有效,哪些可能效果不佳。除了靶向用药指导,检测还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估肿瘤的微卫星不稳定状态,为综合治疗方案提供更多参考。请注意,检测结果基于送检的样本,主要反映该样本的基因状态,不能替代全面的临床评估,最终的用药决策需由您的主诊医生结合全部情况综合判断。

检测流程

您有多种采样方式可选,最常见的是使用医院病理科存档的石蜡组织或切片。如果近期有手术或穿刺,可使用新鲜或穿刺活检组织。当无法获取组织样本时,也可选择抽取10毫升左右的全血进行检测。采样过程通常与常规医疗操作合并进行,例如在手术或活检时预留部分组织,或由专业人员抽取静脉血,无需额外空腹准备。组织样本采样时有局部麻醉,整体不适感可控。您可以在防城港的合作机构现场采样,或通过邮寄方式将医院提供的合规样本送至检测中心。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有较高的准确性和敏感性,旨在全面筛查相关基因的变异情况。检测在符合规范的实验室内进行,流程严谨,样本信息和数据全程保密。检测报告会详细列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本检测主要覆盖指定的120个基因及相关分析。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测范围内未发现相关变异,不排除其他基因或未知机制的影响。所有结果都应与您的整体健康状况结合,由专业医生进行最终解读。

详细流程

  1. 前期咨询:您可通过电话或线上渠道联系顾问,了解检测详情并确认是否符合检测条件。
  2. 样本获取:在防城港的主诊医生协助下,根据情况选择合适的样本类型(组织或血液)并完成采样。
  3. 样本寄送:将样本连同必要的申请单据,通过指定的物流方式安全寄送至检测实验室。
  4. 实验室接收:实验室核对样本信息,确认无误后登记入库,启动检测流程。
  5. 基因检测:实验人员对样本进行专业处理,提取DNA并使用高通量测序平台进行基因分析。
  6. 数据分析:生物信息专家对海量测序数据进行解读,识别有临床意义的基因变异。
  7. 报告生成:医学团队审核数据并生成易于理解的图文报告,包含检测结果与相关解读提示。
  8. 报告送达:约10个工作日后,您将收到电子版或纸质版检测报告,顾问可协助您进行基础解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是靶向120基因?是查120种病吗?
不是查120种病。“靶向120基因”是指检测与肺癌靶向治疗密切相关的120个基因。这些基因的特定变异,可能对应着不同的已上市或在研的靶向药物。检测的目的是在众多基因中,寻找可能存在的、有药可用的“靶点”,从而指导精准用药。
报告出来以后,是寄纸质版还是发电子版?
我们会通过安全的在线系统为您提供加密的电子版报告,方便您随时查阅和分享。同时,我们也可以根据您的要求,将纸质报告邮寄到您防城港的指定地址。
花一万多做个检测,到底值不值?万一测出来没有合适的药怎么办?
您好,这项检测的价值在于“精准排查”。通过全面筛查,能最大概率地找到可能起效的靶向药物或化疗方案,避免盲目试药。即使未发现常见靶点,检测结果也能提示预后、耐药机制或临床试验机会,为后续决策提供关键信息,因此具有重要价值。
报告上写的“MSI-H”或者“TMB-H”是什么意思?对我有什么用处?
这是两个重要的生物标志物。MSI-H(微卫星高度不稳定)或TMB-H(肿瘤突变负荷高)通常提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物(即常说的“免疫治疗”)响应较好。这意味着即使没有靶向药,您的报告也可能为您指出了另一条非常有效的治疗路径,请务必与您的主治医生深入讨论这个结果。
检测结果出来后,大概多久内有效,会过期吗?
基因信息本身是终身有效的。但请注意,肿瘤可能存在异质性和演变,因此对于治疗指导,医生通常会参考近期(如一年内)的检测结果来制定方案,建议根据病情变化遵医嘱决定是否需要复查。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前请务必与您的主诊医生充分沟通,确认取样方式与可行性。
  • 若选择组织样本,请确保医院能提供符合检测要求的石蜡块、切片或新鲜组织。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输方案,确保样本质量。
  • 请完整、清晰地填写随样本寄送的申请单,确保个人信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您携带报告与主诊医生共同讨论,以制定后续管理方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗时使用。
  • 对检测流程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

孙** 已验证 术后复查

作为患者,我不希望检测结果出现在我任何其他的医疗记录里,除非我自己提供。咨询时确认了,他们出具的是一份独立的检测报告,不会主动上传或共享到任何医疗档案系统,这个自主权对我很重要。

机构回复

完全理解并尊重您的选择。您的检测报告所有权属于您,我们将报告视为您的私人重要文件,其使用与披露的主动权始终在您手中,我们不会进行任何未经授权的操作。

2026-06-0843人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

价格比预想的略高一点,但考虑到是组织检测,可能成本也高吧。好在结果很准,用药有效。如果后续能有针对老用户的复查优惠或者推荐优惠就更好了,毕竟我们可能还需要监测。总体是满意的。

机构回复

感谢您的支持与建议!我们非常重视老用户的长期陪伴,关于复查优惠的政策我们已在研讨中,敬请关注我们的官方信息。再次感谢您的认可!

2026-06-0528人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我属于二次手术前,想看看有没有新的用药机会。这次检测发现了之前没测出的罕见突变,而且有相关的临床试验推荐。报告速度比预期的快,信息量很大,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的评价!对于二次寻求机会的患者,我们深知每一次检测都承载着重大的期望。我们的技术平台致力于更全面地挖掘基因信息,很高兴能为您带来新的选择和希望。

2026-06-036人觉得有用
方** 已验证 结直肠癌

老人独自在医院做采样,我们家属不方便陪。检测机构安排了陪诊员全程陪同,帮忙排队、缴费、取药,还随时在家庭微信群里发照片和进度,就像我们的眼睛一样。这种服务对异地工作的子女来说,简直是雪中送炭。

机构回复

我们理解家人不能陪伴的焦虑。陪诊服务旨在为患者提供实际帮助,同时让家属远程安心。关爱每一位患者,是我们服务的初心。

2026-05-2960人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-05-1623人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

家人行动不便,你们提供了从下车到进入采样室的轮椅服务和指引,非常人性化。检测区域的温湿度控制感觉也很严格,咨询师白大褂里面的工装都笔挺整洁,这些小细节都默默传递着专业和规范。整体很满意。

机构回复

体贴每一位客户的实际需求,营造规范、舒适的环境,是我们应该做的。感谢您注意到这些细节,您的满意是我们持续提供有温度的专业服务的动力。

2026-05-2324人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

爸爸确诊肺癌,医生建议做基因检测找靶向药。对比了好几家,发现你们家这个120基因的套餐价格适中,而且覆盖基因全。报告出来很快,帮我们找到了匹配的靶向药,现在爸爸吃药效果不错,副作用也小。感觉这钱花得值,给了我们明确的治疗方向,家人心里都踏实了不少。

机构回复

感谢您的信任!能为您父亲的精准治疗提供有效参考,我们由衷感到高兴。我们致力于在确保检测质量的前提下,提供高性价比的检测方案。祝您父亲治疗顺利,早日康复!

2026-01-0365人觉得有用
林** 已验证 体检异常

我是自己查了很多资料后决定做检测的。和顾问沟通时,能感觉到他知识储备很足,我问了一些比较新的临床试验和药物,他都能及时给出信息,甚至告诉我一些正在招募的试验渠道。这种超出“销售”范畴的专业支持,让我非常惊喜。

机构回复

为您提供前沿的诊疗信息参考是我们的服务延伸。我们鼓励顾问持续学习,跟踪最新进展,以便能在关键时刻为您提供更多可能性。很高兴能为您带来惊喜!

2026-01-2528人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

我父亲确诊肺腺癌,主治医生建议做这个检测。整个过程中,咨询老师(王老师)特别耐心,把120个基因的意义、靶向药选择这些复杂问题,用我听得懂的话解释了好多遍。我们家属心里很慌,但她的专业和细致让我们觉得有方向了。报告出来也第一时间联系了我们,还帮忙解读了关键结果。

机构回复

感谢您对王老师服务的认可。我们深知家属在此时的心情,咨询师的核心任务就是将专业的检测信息转化为清晰、有用的决策支持。能为您和您的父亲提供及时的帮助是我们的荣幸,祝治疗顺利!

2026-03-098人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

爸爸确诊肺腺癌后,我们急着找靶向治疗的依据,就选了你们这个120基因检测。环境真的很安静、干净,接待的小姐姐特别耐心,给我们详细解释了流程,还安抚了我们的情绪。抽血和送病理切片的过程很顺利,等待区还有舒服的沙发和饮水机。整体感觉非常专业,让人在慌乱中也能感到一丝安心。

机构回复

感谢您的肯定。为患者和家属提供专业、安心的检测环境与流程是我们的责任。得知我们的服务能为您带来一丝宽慰,我们倍感欣慰。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-02-1062人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-02-0917人觉得有用

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